El duro dato se desprende de una encuesta nacional realizada por la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO) a más de 800 personas con la enfermedad, marcando que varios pacientes debieron cambiar su plan de salud por uno de cobertura menor.

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Sobre este tema, Silvia Fernández Barrio presidenta de la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO) en contacto con Medios El Independiente señaló “sobre lo de AEPSO es nacional y nosotros toda la vida lo hemos hecho, incluyendo a todas las provincias. La Rioja es pequeñita cuando recibimos resultados. Necesitamos entrar más y no sabemos cómo hacerlo. Tenemos los médicos, no sé si la gente está conectada y siempre los resultados no son grandes. Para nosotros es importante conocer la realidad de todas las provincias y de esa forma lo trabajamos. Y actuamos en esa provincia de acuerdo a las necesidades”.

En relación a la encuesta y sus resultados, Fernández Barrio dijo “este reporte es absolutamente nacional, solamente quedó una provincia afuera, Tierra del Fuego, pero La Rioja entró. Los resultados que tenemos de cómo impactaron los cambios en el sistema de salud, que aún continúan ocurriendo y que están mejorando. Que el 42,2 por ciento necesita ayuda financiera para cubrir los gastos de salud, es un número muy impactante, y que el 40 por ciento tuviera dificultad para encontrar los profesionales que acepten su plan de salud es otra llamada de atención enorme. Sabemos que este es un tema que se viene hablando de hace muchos años, se habla de un cambio total en el sistema de salud, ahora se federalizó más la atención sanitaria. El 42,7 por ciento postergaron o suspendieron las consultas por motivos económicos. El 54,7 por ciento no tuvieron indicaciones o estudios, y el 15 por ciento no pudieron realizarlo por falta de pago o cobertura. Vamos sumando porcentajes altos. Todos los hacedores de políticas públicas en salud tienen que conocer estos números”.

En la entrevista, añadió que “sobre 937 pacientes del país entero, es un número importante y no está hecho por un paciente de cada provincia. En AEPSO siempre hacemos este tipo de encuestas, que en general son alrededor de mil enfermos o familias con dermatitis Atópica como Psoriasis, y vemos que a todos los cruzan las mismas problemáticas. Me imagino que esto se cruza también en otras enfermedades. Hemos visto una mejoría, y lo que vemos es que ahora nos podemos reunir”.

“Soy una convencida que si hay una buena gestión la plata alcanza para todos. Lo que vemos muchos son gastos ineficientes y eso lo vemos las asociaciones”, remarcó.

Fernández Barrio invitó a sumarse a al V Congreso de Psoriátika 2024 en la tarde de este lunes 28 de octubre a las 19 horas, se anotan sus redes para participar. “Van a hablar los médicos para las personas con psoriasis y sus familias. Contestamos todas las preguntas que hacen las personas y además hablaremos de sexualidad, psiconeuroinmunología. Hablará un argentino que tiene un centro muy importante en Estados Unidos, otro argentino que está allá y es un investigador. Disertará de todo lo que está por venir, se investiga, de cómo va a cambiar nuestra vida, y a lo mejor veo la cura de la psoriasis”.

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