Cuáles son los dos insumos médicos que prohibió la ANMAT por irregularidades
Los productos fueron detectados durante una inspección en un depósito de San Juan y podrían representar un riesgo para los pacientes.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el país de dos insumos médicos que presentaban irregularidades en sus registros y rótulos, tras una inspección realizada en un establecimiento de la ciudad de San Juan.
La medida, establecida mediante la Disposición 7133/2026 publicada en el Boletín Oficial, alcanza a un sistema de aspiración endotraqueal VITAL-CATH y a camisolines descartables identificados con la marca DIMEX.
Qué productos fueron alcanzados por la medida
Sistema de aspiración cerrado VITAL-CATH: modelo para adultos, referencia 62140M, lote 20120101, que presentaba en su envase interno una etiqueta con la leyenda “KIMS - EO”, sin identificación del importador ni número de registro sanitario.
Camisolines descartables DIMEX: identificados como pack de 10 unidades, lote 0109POL16 y número de producto médico PM 2289-3.
Durante una fiscalización en la empresa INSUMED SAN JUAN SRL, ubicada en la ciudad de San Juan, se encontraron 15 unidades del sistema de aspiración y planchas de etiquetas para los camisolines.
Etiquetas presuntamente falsificadas y productos vencidos
Al analizar los rótulos de los camisolines, la empresa CINMOR S.R.L., titular del registro PM 2289-3, informó que las etiquetas eran falsificadas. Además, aclaró que ese número de registro corresponde a barbijos y no a camisolines, que comercializa bajo otra identificación.
En el caso del sistema de aspiración, la firma DCD PRODUCTS S.R.L., responsable de su registro e importación, confirmó que el lote encontrado había vencido el 31 de diciembre de 2023. También señaló que el envase interno no correspondía a la presentación utilizada por la empresa.
En ese marco, la ANMAT consideró que las irregularidades y la falta de garantías sobre las condiciones de conservación, funcionamiento y seguridad de los productos podían representar un riesgo para los pacientes.
Así, se dispuso la prohibición en todo el territorio nacional y se ordenó dar intervención al área jurídica para evaluar la presentación de la pertinente denuncia penal.
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