Retiran del mercado un lote de Diclofenac Drawer
La medida fue adoptada tras detectarse partículas en la solución inyectable.
La firma DRAWER S.A. inició el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como:
DICLOFENAC DRAWER (DICLOFENAC SÓDICO 75 mg / 3 ml), solución inyectable, envase hospitalario por 100 ampollas, lote: 90678 - vto.: 01/2027, Certificado N° 51815.
El producto es un analgésico-antiinflamatorio indicado en el tratamiento de exacerbaciones de formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo, ataques agudos de gota, cólicos renal y biliar, dolor, inflamación y tumefacción posoperatoria.
La medida fue tomada luego de detectarse la presencia de partículas en la solución.
La ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.
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