Trasplantados adquieren su identidad singular
Por medio del decreto presidencial, se puso en marcha el Sistema de Protección Integral para Personas Trasplantadas, previsto por la Ley 26.928. El grupo Ley TX La Rioja celebró esta nueva conquista..
El decreto presidencial 2266/2915, fue publicado el 10 de noviembre en el Boletín Oficial, y con ello se puso en marcha el Sistema de Protección Integral para Personas Trasplantadas previsto por la Ley N° 26.928, que establece que el sistema público de salud, las obras sociales y las entidades de medicina prepaga deberán brindar cobertura del 100 por ciento en la provisión de medicamentos, estudios diagnósticos y prácticas de atención de su estado de salud a todas las personas que hayan recibido un trasplante inscriptos en el Registro Nacional de Procuración y Trasplante o que se encuentren en lista de espera para trasplantes del Sistema Nacional de Procuración y Trasplante de la República Argentina (SINTRA). De esta manera, la cobertura total deberá ser otorgada para todas aquellas patologías que estén directa o indirectamente relacionadas con el trasplante.
La reglamentación de la legislación es un nuevo eslabón en la cadena de derechos sociales para asegurar la inclusión de personas trasplantadas y en lista de espera para trasplante, fruto de un trabajo y una lucha que inició en el 2010 por pacientes trasplantados y sus familiares de todas las provincias, que se autodenominaron Ley Tx (x + Protección x Trasplante), acompañados de todos los que integran la larga lista de espera para tener su segunda oportunidad, a través de un trasplante de órgano. Mediante esta ley, los trasplantados ahora reconocidos legalmente con esa identificación propia, no son personas con discapacidad, sino personas con su condición singular única de trasplantada.
“Nuestra ley”
En la Rioja, la referente provincial de la ley, Gladis Gómez Talquenca y los integrantes del grupo Ley XT La Rioja, celebraron la reglamentación de la ley, y recordaron en este camino a abanderas de la lucha como “Inés Aguilera, Laura Gonzáles, Pelusa y Victoria Romera Gómez”, quienes fueron activas participes de este sueño y partieron con la esperanza de ver su ley Tx reglamentada. “Hoy, los que quedamos debemos comprometernos de hacer que el espíritu de nuestra ley sea vida en cada trasplantado”, resaltaron e informaron que comenzaron a trabajar para que la provincia adhiera lo más pronto posible a la ley y su reglamentación en particular, ya que de no ser así será un obstáculo para que sus derechos se cumplan.
Gómez Talquenca, que es la madre de dos hijos trasplantados cardiacos: el varón desde hace ocho años y cinco meses, y victoria, que luego de tres años del transplante falleció (único caso de Argentina de trasplante cardiaco en dos hermanos, y el segundo de Latinoamérica), destacó que la ley reglamentada reconoce a las personas trasplantadas “su identidad singular, como sujetos de derechos, con sus limitaciones, rescatando su rico potencial que poseen para contribuir al desarrollo de la sociedad, para lo cual se han preparado durante largos años de espera para salvar su vida o mejorar su calidad mediante un trasplante, sabiendo y teniendo la plena conciencia que la muerte les pisaba los talones en diferentes ámbitos profesionales y aspiran a una inserción integral al circuito socio económico laboral en igualdad de derechos y oportunidades”.
Gratuidad en trasporte
La referente provincial de la ley, expuso que entre los principales derechos ahora se garantiza la gratuidad para viajar en los distintos tipos de transporte terrestre, sometidos a contralor de la autoridad nacional, de corta, media y larga distancia, como asimismo de transporte fluvial, en el trayecto que medie entre el domicilio y cualquier destino al que deban concurrir por razones que favorezcan la plena integración social, no solo por causas medicas sino también familiares, médicas, educacionales, laborales o de cualquier otra índole que requieran el traslado desde y hacía un lugar distinto al de su domicilio.
La reglamentación establece que la franquicia debe extenderse a un acompañante, en caso de necesidad documentada. A su vez la empresa de transporte se encuentra obligada a entregar el pasaje correspondiente al momento de efectuarse la solicitud. Los trámites para la obtención del pasaje serán gratuitos y se realizarán en las ventanillas habilitadas para la atención al público en general y en sus mismos horarios. También se estableció que este mecanismo podrá ser reemplazado por el sistema informático que oportunamente se implemente a tales efectos.
Vivienda y trabajo
Gómez Talquenca agregó que la autoridad de aplicación queda obligada a promover ante los organismos pertinentes, la adopción de planes y medidas que faciliten a las personas comprendidas en la ley, el acceso a una adecuada vivienda o su adaptación a las exigencias que su condición les demande.
Del mismo modo, resaltó que se garantiza la fuente de trabajo, ya que tanto trasplantado, donante relacionado, inscripto en lista de espera del INCUCAI, o ser acompañante de persona trasplantada “no será causal de impedimento para el ingreso o continuidad de una relación laboral, tanto en el ámbito público, como en el privado”. Según la legislación, el desconocimiento de este derecho será considerado acto discriminatorio en los términos de la ley 23.592. La ley también contempla que el Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social debe promover programas de empleo, de emprendimiento y talleres protegidos, destinados a las personas trasplantadas y en lista de espera.
Asignación mensual
Otro avance importante, resaltado de gran relevancia, es que de ahora en adelante el Estado nacional debe otorgar una asignación mensual no contributiva equivalente a la pensión por invalidez para las personas trasplantadas y en lista de espera que se encuentren en situación de desempleo forzoso y que no cuenten con ningún otro beneficio de carácter previsional. A tal efecto, se determinó que el Ministerio de Desarrollo Social de la Nación será el organismo de aplicación y ejecución de la prestación, a través de la Comisión Nacional de Pensiones Asistenciales. Asimismo, se determinó que corresponderá al Ministerio de Salud de la Nación, regular lo concerniente a la inclusión de los beneficiarios en el Programa Federal Incluir Salud, en relación a la asistencia médica.
Honrar la vida
Gómez Talquenca concluyó resaltando que lo importante de la ley es el estatutos que le otorga a los trasplantados y legalmente son reconocidos “con identificación propia y no mera sui generis, como lo eran”. Por ello, celebró que “hoy la vida les sonríe, no son ni discapacitados, ni normales, son orgullosos seres de su condición singular única de trasplantados. Todos los Tx que tienen la dicha de estar vivos ya no deben esperar nada, porque están acá para honrar la vida, solo resta estar atentos y vigilantes para que nuestra ley sea una realidad, un simple papel no soluciona nada”.